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Abexinostat (PCI-24781)
  • 货号: C872294
  • 品牌:麦克林(Macklin)
  • CAS号:783355-60-2
  • MDL:MFCD10565969
  • 分子式:C21H23N3O5
  • 分子量:397.42
  • 性状:粉末
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C872294-100mg 100mg 97% EA ¥1122.00 现货1-3天送达

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产品名称: Abexinostat (PCI-24781)
中文别名: 3-[(二甲基氨基)甲基]-N-[2-[4-[(羟基氨基)羰基]苯氧基]乙基]-2-苯并呋喃甲酰胺;3-[(二甲基氨基)甲基]-n-[2-[4-[(羟基氨基)羰基]苯氧基]乙基]-2-苯并呋喃羧酰胺;PCI-24781 抑制剂;阿利克仑半富马酸盐;艾贝司他;阿贝司他
英文名称: Abexinostat
CAS号: 783355-60-2
分子式: C21H23N3O5
分子量: 397.42
产品详情: 外观粉末粒径比表面积是否剧毒品否产品用途Abexinostat (PCI-24781)是一种新型的pan-HDAC抑制剂,靶向作用于HDAC1,Ki为7 nM,对HDACs 2, 3, 6,和10有适中的抑制性,但比作用于HDAC8选择性强40倍。Phase 1/2。PCI-24781针对于多种肿瘤细胞系具有有效的抗肿瘤活性,GI50分布于0.15 μM 到3.09 μM之间。PCI-24781也抑制HUVEC 内皮细胞的增值,GI50为0.43 μM。PCI-24781处理导致HCT116 和 DLD-1细胞系中组蛋白乙酰化和微管蛋白乙酰化的剂量依赖性积累,同时诱导p21表达,PARP的剪切以及γH2AX的累积[1]。PCI-24781抑制HDACs酶活导致HR 相关基因的转录水平出现明显下降,其中包括RAD51。与抑制HR 一致,在CHO细胞中,PCI-24781处理后导致I-SceI诱导染色质断裂引起的同源定向修复能力下降[2]。PCI-24781诱发S 期缺失,G2期细胞周期停滞以及软组织(STS)细胞的凋亡。PCI-24781诱导STS细胞中Rad51 的转录抑制很有可能是通过增强E2F1在Rad51近端启动子区域的结合[3]。PCI-24781也诱导Hodgkin淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤中蛋白酶和活性氧依赖的NF-κB信号通路介导的细胞凋亡过程[4]。折光率物化性质沸点密度比旋光度
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