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外观固体粒径比表面积是否剧毒品否产品用途加替沙星是第四代氟喹诺酮类药物，属于8-甲氧氟喹诺酮类外消旋化合物，具有广谱的抗革兰氏阴性和阳性微生物和活性,由日本杏林制药株式会社首次研制成功，其R-和S-对映体抗菌活性相同，通过抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶IV，从而抑制细菌DNA复制、转录和修复过程而起作用，对多种细菌都有强大的抗菌能效力，对于呼吸系统感染和生殖系统感染有较好的疗效，是近年来增长迅速的"呼吸氟喹诺酮" 类药物的代表之一。临床主要用于治疗由敏感病原体所致的各种轻、中度感染性疾病，包括：慢性支气管炎急性发作、急性鼻窦炎、社区获得性肺炎、单纯性尿路感染（膀胱炎）和复杂性尿路感染、膀胱炎、急性肾盂肾炎以及由奈瑟淋球菌引起的尿道、宫颈、直肠感染。
体外联合抗菌实验表明，加替沙星与氨基糖苷类抗生素合用时对葡萄球菌、肠球菌、大肠肝菌呈相加作用，与磷霉素合用对葡萄球菌、伤寒杆菌呈协同作用。
加替沙星适用于治疗下列敏感菌引起的眼结膜炎；葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、棒状杆菌属、布兰氏卡他菌、假单孢菌属、嗜血杆菌（流感杆菌、结膜炎嗜血杆菌、摩拉克氏菌属、变形杆菌属、不动杆菌属、厌氧菌属）。
加替沙星对以下微生物的大多娄菌株具有抗菌活性：
1、革兰氏阳性菌:金黄色葡萄球菌（仅限于对甲氧西林敏感的菌株）、肺炎链球菌（对青霉素敏感的菌株）。
2、革兰氏阴性菌:大肠杆菌、流感和副流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯杆菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、奇异变形杆菌。
3、其他微生物：肺炎衣原体、嗜肺性军团杆菌、肺炎支原体。折光率1.616物化性质沸点607.8ºC密度1.386 g/cm3比旋光度321.4ºC |
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